數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)對DNA的放射自顯影檢測

更新時間：2021-09-13瀏覽：966次

　　數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)超快實時雙標(biāo)放射自顯影系統(tǒng)采用PIM（平行電離倍增）技術(shù)，利用核素直接標(biāo)記藥物分子，突破了傳統(tǒng)的乳膠感光成像，采用新氣相傳感技術(shù)，全數(shù)字化實時成像技術(shù)，可以將數(shù)月的曝光時間縮短至數(shù)小時，大縮減實驗時間，更快速得知標(biāo)本中標(biāo)記物的準確位置和數(shù)量，對標(biāo)記上放射性的化合物進行定位或相對定量測定，達到高通量測試。

　　丙烯酰胺凝膠電泳分離的放射性DNA條帶可用數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)的方法檢測。含有放射性DNA的聚丙烯酰胺分析凝膠，在數(shù)字放射自顯影系統(tǒng)前通常要固定和干燥。然而，若要從凝膠中回收放射性DNA條帶，則不應(yīng)固定和干燥。

　　1、將凝膠及其附著的玻璃板于7%乙酸中浸5min。小心地從固定液中拿起玻璃板以取出凝膠。

　　2、去離子水短暫漂洗凝膠，用一疊Kimwipes紙蘸去凝膠表面多余的液體。

　　3、（可做或不做）將凝膠放在Whatman3MM紙上，用市售凝膠干燥機干燥。

　　4、將凝膠及支撐的玻璃板包在SaranWrap膜中，用梳子寬的一端或折疊的Kimwipe紙除去SaranWrap膜中的氣泡或皺褶。

　　5、將放射性墨水或化學(xué)發(fā)光標(biāo)準參照物標(biāo)記的黏性小標(biāo)簽貼于SaranWmp膜表面，以便對準凝膠與膠片的位置。用透明膠帶覆蓋放射性墨水標(biāo)簽，以免污染膠片盒和增感屏。

　　6、將凝膠倒置，按以下步驟對X射線片（如KodakXAR-5或同類產(chǎn)品）曝光：

　　（1）在暗室里，用膠帶將密封的凝膠與裁成玻璃板大小的一張X射線片粘在一起。

　?。?）用不透光的鋁箔將凝膠與膠片包好。

　?。?）于室溫或-70℃曝光合適的時間，增感屏使用與否均可。

　　（4）按制造商的建議顯影、定影和干燥X射線膠片。